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先天性无肛?手术再造成功!

发布时间:2017-12-01 15:35:24   来源:综合网  浏览:

此前,河南科技大学第一附属医院新区医院(简称:洛阳新区医院)小儿外科,成功为一名患有先天性无肛的半岁女婴实施了直肠前庭瘘修补术+肛门成形术,术后患儿恢复良好,已经康复出院。

据悉,患儿家住洛阳市宜阳县,出生后不久发现肛门异常,正常肛门位置没有明显开口,但在阴道后方有一瘘口,粪便可自此排出。患儿也没有呕吐,发烧,异常哭闹等不适。

入院后,经过详细检查,患儿被确诊为“肛门闭锁并直肠会阴瘘”。洛阳新区医院小儿外科副主任王瑛介绍说,这是先天性直肠肛门畸形的一种(其发率约为3000-5000分之一),须通过手术治疗。

治疗由直肠前庭瘘修补术+肛门成形术组成,直肠前庭瘘修补术,操作时要分离直肠盲端,难度较大,分离时一定要轻巧,以免损伤直肠,而且,直肠一定要充分游离,使缝合没有张力,否则容易回缩;其次,肛门成形术的缝合难度较大,手术技巧十分关键,掌握不好很可能出现术后再次闭锁。经过两个多小时精心操作,王瑛副主任终于顺利完成了这台高难度的手术。

在民间,常有人说“先天无肛”是某个人做下了不可饶恕的事情,王瑛副主任介绍,这种说法是非常不科学的。实际上,这样的孩子并非诅咒的产物,而是先天缺陷。

先天无肛,又称先天肛门闭锁,是一种较为常见的先天性肛门疾,有高位和低位之分。在治疗上,高位型肛门闭锁早期是不能进行会阴肛门成形的,而低位型肛门闭锁则是可以进行早期会阴肛门成形的。

王瑛副主任提醒,如新生儿出生后一天仍无胎粪排出,喂奶时发现腹胀、呕吐、哭闹不安等,家长一定要引起注意,观察孩子是否有肛门或者肛门有无异位。先天性肛门直肠闭锁,可引起完全性低位肠梗阻,如不及时发现治疗,会导致患儿死亡。所以当婴儿出生后,都应仔细检查有没有肛门及胎粪排出情况如何。如果发现异常,一定要及时到正规医院就诊,以免耽误情,造成严重后果。(许文军 邓莉华)

科室简介河科大一附院新区医院小儿外科设有床位50张,涵盖新生儿外科、小儿普通外科、小儿泌尿外科、小儿肿瘤科、小儿胸外科、小儿骨科等疾,是洛阳市儿外科规模最大的医院。在王瑛副主任领衔下,迎难而上,深耕技术,倾情付出,治疗新生儿畸形手术达到省内领先水平,挽救了无数嫩弱的小生命。

管理员:杰
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